Existe-t-il un lien entre la vaccination anti-grippe A (H1N1) et la survenue des cas de narcolepsie avec cataplexie en Europe ? Il faudrait attendre les conclusions d’une enquête en cours au niveau européen, selon le Docteur Carmen Kreft-Jaïs, chef du département de pharmacovigilance à l’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps).

L’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps) a rapporté le signalement de 22 cas de narcolepsie avec cataplexie chez des personnes ayant été vaccinées contre la grippe A(H1N1). Un est survenu chez une personne après injection du vaccin Panenza de Sanofi, et 21 chez des personnes ayant reçu du Pandemrix, le vaccin avec adjuvant du Britannique GlaxoSmithKline (GSK).

Le 18 août 2010, la Suède a informé l’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps) et l’Agence européenne du Médicament (EMA) de la survenue de 6 cas de narcolepsie avec cataplexie (perte brusque du tonus musculaire sans altération de la conscience) chez des jeunes âgés de 12 à 16 ans, environ deux mois après une vaccination par Pandemrix. Six autres cas ont été déclarés en France. Ces données de pharmacovigilance font actuellement l’objet d’une évaluation par l’Agence européenne du Médicament en collaboration avec les autorités sanitaires, dont l’Afssaps. Aucun lien entre la vaccination anti-grippe A et la survenue de narcolepsie n’est établi.

Sur les 5,7 millions de personnes vaccinés contre la grippe A (H1N1) en France, 4121 effets indésirables ont été signalés en Métropole et dans les Dom-Tom. Environ 94% de ces effets étaient bénins selon la définition de l’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (courbatures ou fièvre, réactions au site d’injection, réactions allergiques). Les six cas de narcolepsie signalés en France bénéficieront d’une analyse approfondie selon un processus scientifique rigoureux, selon le ministère de la santé.